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bradford蛋白定量試劑盒操作與注意事項
點擊次數:684 發布時間:2016-10-17
1.分離血紅蛋白和糖化血紅蛋白:加5μl全血于含R1的試管中,混勻,放置2分鐘,不得超過3分鐘。  
注意:保證在混合后毛細管是完全空的。  
2.樣品的使用:再混勻,得到均勻的懸液,用吸管加25μl懸液到反應板中,吸管頭離反應孔0.5cm,將吸管內的液體快速加入反應孔的中部。讓懸液滲入濾膜,等候15-20秒。  
注意:避免氣泡  
3.洗滌:加25μl洗滌液R2于反應板,讓洗滌液完全滲入濾膜。等待10秒鐘。  
注意:避免氣泡
4.結果測定:在5分鐘內用儀器8M277182讀取結果。
 
bradford蛋白定量試劑盒注意事項  
問題可能的原因糾正  
沉淀物未覆蓋試驗孔的全部表面(膜表面有白點)加反應懸液太慢或從孔壁上加下重加樣品并快速加在反應孔中部 當加反應懸液到反應孔中時形成氣泡重新加樣品,避免氣泡  
反應孔膜上無沉淀物加樣后未充分混合或毛細管未排空重做試驗,加樣后必須充分混合均勻再放置2-3分鐘,并確保毛細管完全排空。  
加反應懸液到反應孔前未充分混合,用的是上清液。重做試驗,在加反應懸液到反應孔之前充分混勻。  
R1試劑儲存在室溫或長時間未避光用儲存在冰箱(2-8℃)避光保存的試劑重做試驗。  
儀器顯示“Hb濃度太低”樣品的Hb濃度低于可測范圍重試樣品,用10ml全血。同時采集2個毛細管血,二個毛細管血加入1個試管中,儀器將顯示正確的結果。  
儀器顯示“降低Hb濃度”樣品的Hb濃度高于可測范圍混合2個試管的R1試劑(400ml)再試驗樣品(5ml),儀器將顯示正確的結果。  
加到反應孔的洗滌液量太少重試驗樣品,洗滌液加足25ml。
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聯系人:王秋錦
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